Events

Klinische Leistungsbewertung & Prüfung von In-vitro Diagnostika nach IVDR

In diesem Webinar werden die grundlegenden Compliance-Voraussetzungen an valide, unter GxP (GLP, GCP, GMP, GDP, GVP –…

Organized in Collaboration with Vienna BioCenter Research Institutes GMI, IMBA, IMP and Max Perutz Labs

Anwendungsfall 2: Market Access im intramuralen Bereich

In diesem Webinar werden Fallbeispiele anhand von Praxiserfahrungen mit dem Blick auf gutes Abschneiden bei Audits und…

Kundenaudits & Behördeninspektionen: Das QMS (Quality Management System) auf dem Prüfstand

In diesem Webinar lernen die Teilnehmer*innen, wie sie durch gute Vorbereitung, Planung und einer professionellen…

Zertifikatsprogramm „Pharma-Fachkräfte der Zukunft“

In diesem praxisorientierten Seminar lernen Sie die relevanten Vorschriften und Normen zur Usability /…

Patente und Lizenzen sind wichtige „tools“, um innovative Ideen zu schützen und zu vermarkten. Gerade Life Science…

Labelling und UDI-Kennzeichnung nach MDR / IVDR

Überblick der verschiedenen regulatorischen Vorgaben im Zusammenhang mit Abweichungs- und Change-Management, die…