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en.co.tec online Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR

Modul 3: Anforderungen & Prozesse für die Entwicklung von Medizinprodukten & IVD

Dieser Basiskurs gibt Ihnen einen Einblick in regulatorische Anforderungen und Prozesse zur erfolgreichen Entwicklung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika. Welche Elemente müssen Entwicklungsprojekte enthalten, damit Zeit- und Kostenrahmen eingehalten werden und die regulatorischen Anforderungen von Anfang an berücksichtigt werden?

Fri, 3.12.2021 | 09:00 - 15:30

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