Dieser Basiskurs gibt Ihnen einen Einblick in regulatorische Anforderungen und Prozesse zur erfolgreichen Entwicklung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika. Welche Elemente müssen Entwicklungsprojekte enthalten, damit Zeit- und Kostenrahmen eingehalten werden und die regulatorischen Anforderungen von Anfang an berücksichtigt werden?
online
Anmeldeschluss: 9. April 2024
Karlsruhe
LISA Gemeinschaftsstand organisiert von Human.technology Styria
Vienna
This international conference brings together young scientists, junior and senior group leaders, and company…
Wien / online
Präsenzveranstaltung mit Live-Streaming organisiert von aws, NCP-IP und IV
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