Die grundlegenden Voraussetzungen zur Führung und zum Verständnis einer gesetzeskonformen GLP-Prüfeinrichtung, basierend auf Arzneimittel- bzw. Chemikalienrecht, werden anhand praktischer Beispiele erläutert und diskutiert.
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Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna, Human.technology Styria und…
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Qualifizierung und Validierung, sind zwei zentrales Element im pharmazeutischen Qualitätsmanagement.
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Seminar: Überwachung nach der Inverkehrbringung: PMS, PMCF und PMPF - Teil 1
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