Die grundlegenden Voraussetzungen zur Führung und zum Verständnis einer gesetzeskonformen GLP-Prüfeinrichtung, basierend auf Arzneimittel- bzw. Chemikalienrecht, werden anhand praktischer Beispiele erläutert und diskutiert.
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Ab 01.01.2025 können neue CD-Labors und JR-Zentren nur noch über das ePortal der CDG eingereicht werden.
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