Wir danken allen Vortragenden für ihre Beiträge und allen Teilnehmenden für das große Interesse. Gemeinsam mit unseren Kooperationspartnern en.co.tec und LISA konnten wir dazu beitragen, die Wissensbasis rund um die Zulassung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika in Europa und in den USA zu stärken. Wir freuen uns, dass die Veranstaltung darüber hinaus intensiv zur Netzwerkpflege und zum Aufbau neuer Kontakte genutzt wurde.
Zu den Vortragsunterlagen ->
Zur Zusammenfassung von Diskussionspunkten zur Frage „MDR / IVDR versus FDA – Sicherheitsgarant versus Innovationstreiber?“
