Um auf EU-Ebene den Zugang zu innovativen Therapien und Technologien zu verbessern und zu harmonisieren, wurde die Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTA - Health Technology Assessment) am 11. Jänner 2022 erlassen. Ab dem 12. Jänner 2025 gilt sie zunächst verbindlich für Krebstherapien, Orphan Drugs und Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs).
Die Veranstaltung bietet Einblicke von Expert*innen aus regulatorischer und unternehmerischer Sicht. Informieren Sie sich über die kommenden Veränderungen und tauschen Sie sich aus.
Die Teilnahme ist kostenlos möglich.
Agenda
11:00 Uhr | Begrüßung
11:10 Uhr | Überblick, Hintergrund und Zeitschiene der HTA-Verordnung
- Dr. Eva-Marie Reuter, Senior HTA Manager & Medical Writer bei AMS Advanced Medical Services GmbH
- Dr. Karolin Eberle, Senior HTA Manager & Medical Writer bei AMS Advanced Medical Services GmbH
11:30 Uhr | Erfahrungen mit der HTA-Verordnung
- Sarah Schmitter, Director HTA & Outcomes Research bei Pfizer
11:50 Uhr | Austausch und Diskussion