COVID-19 hat den Sicherheitsaspekt eines Arzneimittels in den Fokus der Öffentlichkeit gerichtet. Ebenso, dass dieser stets oberste Priorität hat und sich durch den gesamten Prozess der Entwicklung zieht. Einmal zugelassen und in der Versorgung angelangt, ist die Überwachung eines Arzneimittels nämlich nicht zu Ende. Vielmehr wird dessen Sicherheit im Rahmen des sogenannten Pharmakovigilanz-Systems überwacht. Dabei wird das Nutzen-Risiko-Profil eines Arzneimittels vor allem durch die Auswertung von Nebenwirkungsmeldungen und Sicherheitsdaten aus Studien, Registern und anderen organisierten Datenerhebungen kontinuierlich überprüft. Was das für pharmazeutische Unternehmen bedeutet, was wir aus der Krise gelernt haben und was wir bei Pharmakovigilanz-Systemen jetzt und in Zukunft mitnehmen können, erfahren Sie in diesem Seminar.
Wien / online,