online,

IGEPHA Fortbildung: Medizinprodukte - Den MDR Start souverän managen

MDR-Experten geben Ihnen bei diesem Seminar – wenige Monate vor dem neuen Geltungsbeginn – einen Überblick über die letzten erforderlichen Maßnahmen für Ihr Medizinprodukte-Portfolio.

Hersteller von stofflichen Medizinprodukten, die von der niedrigsten Risikoklasse I in höhere Risikoklassen verschoben werden, sind durch die EU Medizinprodukte Verordnung mit einer Fülle neuer Anforderungen konfrontiert. Bei diesem Seminar erhalten Sie ein aktuelles Update zu den noch offenen Fragen in Bezug auf die Umsetzung der MDR und die Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle.

Mit der Verschiebung des Geltungsbeginns der MDR verlängerten sich auch die Übergangsfristen. Wir informieren Sie über die Gültigkeit bestehender Zertifikate und über Details der Übergangsbestimmungen.

Thu, 26.11.2020 | 09:00 - 13:30

online

Weitere Details, Kosten und Anmeldung