Hersteller von stofflichen Medizinprodukten, die von der niedrigsten Risikoklasse I in höhere Risikoklassen verschoben werden, sind durch die EU Medizinprodukte Verordnung mit einer Fülle neuer Anforderungen konfrontiert. Bei diesem Seminar erhalten Sie ein aktuelles Update zu den noch offenen Fragen in Bezug auf die Umsetzung der MDR und die Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle.
Mit der Verschiebung des Geltungsbeginns der MDR verlängerten sich auch die Übergangsfristen. Wir informieren Sie über die Gültigkeit bestehender Zertifikate und über Details der Übergangsbestimmungen.