Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen erfüllt werden. Die Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) werden dabei genau erklärt.
Wien
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Auch in Zukunft sind viele Veränderungen im Kosmetikrecht zu erwarten, wie Einschränkungen weiterer Stoffe, eine…
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Bei diesem BASG-Gespräch informieren wir Sie über aktuelle und zukünftige Entwicklungen auf dem Gebiet der Klinischen…
Singapur
Ausrüstung und Bedarf für Krankenhaus und Medizintechnik
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