Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen erfüllt werden. Die Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) werden dabei genau erklärt.
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The Medical University of Vienna runs this course in cooperation with GPMed.
Basel
The Swiss Biotech Day is a premier biotechnology conference in Europe, attracting professionals from the global life…
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Dr. Markus Frick, Global Market Access Lead, Cell & Gene
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