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en.co.tec online Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR

Modul 4: Risikomanagement für Medizinprodukte & IVD nach ISO 14971:2019

Sicherheit ist bei Medizinprodukten oberstes Ziel. Die systematische Analyse und nachweisbare Reduzierung von Risiken ist daher fixer Bestandteil gesetzlicher und normativer Anforderungen. In diesem Seminar lernen Sie anhand eines umfassenden Übungsbeispiels, wie Sie die Anforderungen an das Risikomanagement nach der neuen ISO 14971:2019 in Ihrem Unternehmen schnell & einfach umsetzen können.

Fri, 10.12.2021 | 09:00 - 15:30

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