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en.co.tec: Modul 1 online-Lehrgang REGULATORY EXPERT für Medizinprodukte und IVD

Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVD

Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) erfüllt werden.

Tue, 23.3.2021 | 09:00 - 15:30

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