en.co.tec Academy: MDR / IVDR: Technische Dokumentation für Medizinprodukte & IVD

Name: _pk_id Used for : Is used to store an unique ID for each user Duration : 13 Months
Name: &nbsp;_pk_ses, _pk_cvar, _pkhsr Used for :&nbsp;Session cookies that store temporary data Duration :&nbsp;30 minutes
Name: mtm_consent Used for : Stores cookie preferences Duration : 30 years

Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen erfüllt werden. Die Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) werden dabei genau erklärt.