Seit dem 25. Mai 2017 ist die neue Medical Device Regulation in Kraft und diese brachte gravierende Änderungen und Anpassungen innerhalb der Anforderungen für neue und bereits bestehende Medizinprodukte. Umso wichtiger ist es nun zu verstehen, welche Anforderungen umzusetzen sind und wie diese erfolgreich interpretiert werden können.
Wien
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Auch in Zukunft sind viele Veränderungen im Kosmetikrecht zu erwarten, wie Einschränkungen weiterer Stoffe, eine…
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Bei diesem BASG-Gespräch informieren wir Sie über aktuelle und zukünftige Entwicklungen auf dem Gebiet der Klinischen…
Singapur
Ausrüstung und Bedarf für Krankenhaus und Medizintechnik
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