Seit dem 25. Mai 2017 ist die neue In-vitro Diagnostic Device Regulation in Kraft und brachte gravierende Änderungen und Anpassungen innerhalb der Anforderungen für neue und bereits bestehende IVD Produkte. Umso wichtiger ist es nun zu verstehen, welche Anforderungen umzusetzen sind und wie diese erfolgreich interpretiert werden können.
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The Medical University of Vienna runs this course in cooperation with GPMed.
Basel
The Swiss Biotech Day is a premier biotechnology conference in Europe, attracting professionals from the global life…
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Dr. Markus Frick, Global Market Access Lead, Cell & Gene
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