Inhalt
- Korrekte Gestaltung von Fach- und Gebrauchsinformationen
- Korrekte Gestaltung von Kennzeichnung und Mock-Ups
- Aspekte der Namensprüfung von Arzneimitteln
- Rezeptpflicht
- Erfahrungsaustausch und Diskussion
Zielgruppe
- Regulatorische Mitarbeiter:innen von Zulassungsabteilungen und
- Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Sprache: Deutsch
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 11.11.2026.