Das Seminar behandelt dabei vordergründig jene Themen, die für Medizinprodukteberater, Sicherheitsbeauftragte und Personen aus den Bereichen Regulatory, Compliance, Qualitätsmanagement, Forschung, Vigilanz und Vertragsmanagement von Relevanz sind.
Empfohlen wird das Seminar zudem für alle Personen, die sich im Rahmen Ihrer beruflichen Praxis auf die neuen rechtlichen Rahmenbedingungen und Ihre Auswirkungen im Rahmen von Zulassung / Konformität, Vertrieb, Werbung und Produktüberwachung einstellen müssen.