Inhalt
- Aktuelle Statistik zu CTIS Verfahren Nationale Initiativen für den Studienstandort
- Neues aus der Clinical Trials Coordination Group
- Erfahrungen mit Sicherheitsberichten und Meldungen
- Erfahrungen mit „Serious Breaches“
- Schnittstellenaspekte zu Medizinprodukten/IVDs
- Studienstandort Österreich – Was ist noch nötig?
- Erfahrungsaustausch und Diskussion
Zielgruppe
- MitarbeiterInnen von Regulatory Affairs Abteilungen der pharmazeutischen Industrie
- MitarbeiterInnen von Auftragsforschungsfirmen (CRO) und Selbständige
- MitarbeiterInnen von Koordinationszentren für Klinische Studien (KKS)
- Akademische Forscher und Forscherinnen