Dieses Seminar bietet Neueinsteigern in der Pharmaindustrie eine Einführung in GMP-Anforderungen. Der Fokus in diesem Seminar liegt auf dem Bereich der Herstellung. Dabei werden Themen Räume, Equipment und Anlagen, Anforderungen an Personal, Hygiene, und Dokumentation näher behandelt. Darüber hinaus werden auch Themen zu Qualifizierung/Validierung sowie Vermeidung von Kreuzkontaminationen und Umgang mit zurückgewiesenen Materialien thematisiert. Die Teilnehmer:innen lernen, wie sie Qualität und Sicherheit in pharmazeutischen Prozessen durch ein solide aufgesetztes Qualitätsmanagement-System gewährleisten.
Wien, online,
Pharmig Academy: Qualitätsmanagement & GxP: Kompetent handeln im regulatorischen Umfeld - Modul 5
Mon, 17.11.2025 | 09:00 - 17:00
Wien, online
Pharmig Academy Website mit weiteren Details zu Programm, Kosten und Anmeldung