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Pharmig Academy: EU-HTA: Ein Leitfaden für die Praxis

Einführung der EU-HTA-Regulation und Sicht der Industrie

Teil 1 der Veranstaltung stellt die Motivation für die Einführung der EU-HTA-Regulation, deren Aufgaben und Governance-Strukturen vor. Detaillierter wird auf die Rahmenbedingungen der Joint Clinical Assessments und die Empfehlungen zur Ausgestaltung durch das European Network for Health Technology 21 eingegangen. Abschließend wird der Fortschritt des Implementierungsprozesses in Österreich dargestellt.

Teil 2 der Veranstaltung beschäftigt sich mit dem Zugang zu EU-HTA aus Sicht der Industrie. Hierbei werden Fragestellungen zur Vorbereitung auf die lokale Implementierung, dem Zusammenspiel zwischen lokalen und globalen Ebenen innerhalb des Unternehmens sowie den Möglichkeiten einer lokalen Mitgestaltung erörtert. Der Schwerpunkt der Veranstaltung liegt auf den sich ändernden lokalen Anforderungen für antragstellende Unternehmen aus einer Prozessperspektive. Im Vordergrund steht ein praktischer Zugang zum Thema mit und von Industrievertreter:innen.