Wien,

Pharmig Academy: 6. Rare Diseases Dialog: Forschungsregister für Seltene Erkrankungen

Wem nutzen sie, wer führt sie und wem gehören die Daten?

Gerade bei Seltenen Erkrankungen bilden Forschungsregister die unerlässliche Basis zur Verbesserung der Patientenversorgung und Arzneimittelentwicklung. Doch es gibt viel zu wenige und Vieles ist unklar: Wie profitieren Patienten davon? Welche Daten werden erhoben? Wer darf und soll diese Register führen, wer soll Einblick haben? Und wem gehören die ermittelten Daten eigentlich? Dies und vieles mehr erfahren Sie beim kommenden Rare Diseases Dialog.

KEYNOTE: Dr. Simona Martin | Project Leader, Directorate General Joint Research Centre, European Commission

Wed, 9.10.2019 | 16:00 - 18:30


Dachsaal Urania Wien
Uraniastraße 1
1010 Wien
Österreich

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