Gemeinsam mit den Clusterorganisationen Standortagentur Tirol, LISAvienna - Life Science Austria Vienna, Human.technology Styria GmbH, Medizintechnik-Cluster und ecoplus. Niederösterreichs Wirtschaftsagentur GmbH veranstaltet ec.co.tec das nächste virtuelle Update zur regulatorischen Fragestellungen rund um Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika.
Neben den Expertenvorträgen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen!
Ab 18:00 schalten wir LIVE zur TU Graz zu einer ganz besonderen Buchpräsentation, in der wir Ihnen nicht nur die europaweit umfassendste Neuerscheinung zur MDR & IVDR durch die österreichischen Herausgeber vorstellen, sondern auch Einblicke in die aktuellen Herausforderungen und die von der Branche gewünschten Reformschritte im Zusammenhang mit der MDR und IVDR gegeben werden. Es erwarten Sie u.a. eine Keynote von Philipp Lindinger (Austromed) und eine Paneldiskussion mit Industriepartnern aus der Medizintechnik-Branche.
Programm:
- 16:00 Regulatory Update: Praxistipps: Schritt für Schritt die MDR-IVDR-Anforderungen bis zum Ende der Übergangsfristen umsetzen! Martin Schmid, en.co.tec - Medizinprodukte-Consulting & Akademie
- 16:40 Klinische Studien für Medizinprodukte & die aktuelle FFG-Förderung Ghazaleh Gouya MD, Gouya Insights
- 17:10 EU Artificial Intelligence Act: What’s cooking? Nilaykumar Patel MSc, MBA°, contextflow & en.co.tec - Medizinprodukte-Consulting & Akademie
- 17:30 Ihre Fragen an die Expert:innen
ab 18:00-19:30 Live-Streaming aus der TU-Graz:
- Vorstellung des Buchprojektes „Medical Devices and In Vitro Diagnostics. Requirements in Europe.“ Heinz Redl, Christian Baumgartner, Johann Harer & Jörg Schröttner
- „Weiterentwicklung von MDR und IVDR – Der Widerspenstigen Zähmung oder die gezähmten Widerspenstigen?“ Philipp Lindinger, AUSTROMED
- Paneldiskussion zu den Herausforderungen der MDR & IVDR für die Medizintechnik-Branche