online,

en.co.tec online Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR

Modul 1: Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVD

Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro Diagnostika. Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) erfüllt werden.

Fr, 22.10.2021 | 09:00 - 15:30

online

Weitere Details, Kosten und Anmeldung