Die Seminar-Inhalte
- Anforderungen der neuen EU-Verordnung (MDR) & Regel 11
- DCG 11-Document: Klassifizierung von medizinischer Software
- IEC 62304 – Medizingeräte-Software – Software-Lebenszyklus-Prozesse
- zahlreiche Praxis-Beispiele
Raum Zürich
Firmenbesuche rund um die aktuellsten Trends im Healthtech Sektor in der Schweiz
Eine Kooperationsveranstaltung der…
Wien / online
Future Health Lab in Kollaboration mit der Wirtschaftsagentur Wien und LISAvienna
Teilnahme nur mehr online möglich,…
Wien / online
Hybrid Veranstaltung
Vienna
In cooperation with the European Commission, Austria, the Czech Republic and Slovakia are organizing an international…
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