Forest Laboratories und Nabriva Therapeutics

Nabriva, 1. Juni 2012 - Forest Laboratories und Nabriva Therapeutics gaben heute die Unterzeichnung eines Kollaborationsvertrages zur Entwicklung von Nabrivas neuartigem, antibakteriellem Wirkstoff BC-3781bekannt.

Gemäß der Vereinbarung wird Forest Nabriva 25 Mio. USD bezahlen, sowie weitere gemeinsame Entwicklungsaktivitäten von BC-3781 in den nächsten 12 Monaten finanzieren. Während dieser 12 Monate hat Forest das exklusive Recht, Nabriva zu erwerben, wird die Entscheidung jedoch von diversen Faktoren abhängig machen. Weitere finanzielle oder sonstige Details wurden nicht bekannt gegeben. Die Transaktion unterliegt den üblichen regulatorischen Genehmigungen, einschließlich der geltenden Hart-Scott-Rodino Wartefrist. Nabriva wurde in dieser Transaktion von Citi und WilmerHale beraten.

Über BC-3781:

BC-3781 gehört zu einer neuen Klasse von Antibiotika, den Pleuromutilinen. BC-3781 zeigt mikrobiologische Aktivität gegen ein breites Spektrum von Gram-positiven Pathogenen (einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus oder MRSA und penizillin-resistenter Streptococcus pneumoniae) sowie gegen bestimmte Gramnegative Organismen (einschließlich Legionella pneumophila und Chlamydophila pneumoniae), die häufig mit Atemwegsinfektionen in Verbindung gebracht werden. Darüber hinaus belegen neueste Studien, dass BC-3781 keine Kreuzresistenzen mit anderen Antibiotika-Klassen sowie eine sehr geringe Selbstresitenzrate aufweist. Aufgrund seines Profils könnte BC-3781 bei der Behandlung von akuten, bakteriellen Haut- und Hautstruktur-Infektionen ("ABSSSI") sowie bei ambulant erworbenen, bakteriellen Lungenentzündungen als auch bei anderen Krankheiten zum Einsatz kommen. BC-3781 würde den bereits existierenden Geschäftsbereich der Krankenhausantibiotika von Forest komplettieren, da es durch seine intravenöse und orale Verabreichungsform erlaubt, Patienten im Anschluss an einen Krankenhausaufenthalt weiter zu behandeln. Im Jahr 2011 gab Nabriva für BC-3781 positive Ergebnisse einer Phase-2b-Studie mit 207 Patienten in der Indikation ABSSSI bekannt. Beide Firmen erwarten nun, in 2013 mit BC-3781 in Phase-3-Studien einzutreten.

Über Nabriva Therapeutics

Das biopharmazeutische Unternehmen Nabriva Therapeutics ist auf die Forschung und Entwicklung von Antibiotika zur Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen spezialisiert. Nabrivas führendes, systemisch verfügbares Produkt, BC-3781, wird für die Behandlung schwerer Hautinfektionen und bakterieller Lungenentzündungen entwickelt, die von S. aureus, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, L. pneumophila und anderen Bakterien verursacht werden, einschließlich arzneimittelresistenter Stämme wie MRSA und Vancomycin resistenten Enterococcus faecium. Nabriva Therapeutics hat ein erfahrenes Managementteam und verfügt über langjährige Erfahrungen im Bereich der präklinischen und klinischen Entwicklung von „small molecules“. Nabriva wird gegenwärtig von folgenden Investoren unterstützt: Phase4 Ventures, HBM Partners, The Wellcome Trust, Global Life Science Ventures, Novartis Venture Fund und Sandoz. Nabriva Therapeutics hat seinen Firmensitz in Wien, Österreich. Weitere Informationen über Nabriva unter www.nabriva.com

Über Forest Laboratories

Forest Laboratories (NYSE: FRX) kann auf viele Erfolge im Zusammenhang mit dem Aufbau von langjährigen Partnerschaften sowie der Entwicklung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte in den Vereinigten Staaten zurückblicken. Daraus hervor gingen die etablierten Geschäftsbereiche für das zentrale Nervensystem und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie Innovationen im Bereich der antiinfektiösen, respiratorischen, gastrointestinalen Medizin und der Schmerztherapie. Die Pipeline von Forest ist die stabilste in der Firmengeschichte und sie enthält Produktkandidaten in allen Entwicklungsstadien für eine Vielzahl von therapeutischen Gebieten. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in New York, NY. Weitere Informationen über Forest Laboratories unter www.frx.com

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, enthält diese Pressemitteilung vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beinhalten eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der Schwierigkeit, FDA-Zulassungen vorherzusagen, der Akzeptanz und Nachfrage nach neuen pharmazeutischen Produkten, der Auswirkungen von Konkurrenzprodukten und -preisen, der rechtzeitigen Entwicklung und Markteinführung neuer Produkte, und den Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit im Jahresbericht von Forest Laboratories auf Formblatt 10-K, den Quartalsberichten auf Formular 10-Q, sowie in weiteren, bei derUS-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereichten Unterlagen, aufgelistet werden.

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