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FFG: Horizon Europe - Cluster 6 Live ExpertInnen-Fragestunde
Themenwoche Forschung und Entwicklung für einen gesunden Planeten
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en.co.tec Basiskurs: Technische Dokumentation für Medizinprodukte & IVD nach MDR / IVDR
Die Technische Dokumentation ist die Grundvoraussetzung für eine Produktzulassung als Medizinprodukt oder In-vitro…
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ÖGMBT LIFE SCIENCE TUESDAY: *Omics Data Analysis and Integration
Abstract Submission Deadline: 23 December 2020
Wien / online
Campus Wien Academy: Seminarreihe Circular Packaging - SE 2
Gesetzliche Grundlagen und Nachhaltigkeitsbewertung von Verpackungen
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LISAvienna Event Tipp: en.co.tec Online-Forum: Roundtable zu PRRC-Verantwortliche Person nach MDR / IVDR
Die MDR-Stammtische aus den Bundesländern haben sich zum österreichweiten Online-Forum entwickelt! Gemeinsam mit den…
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 6
Labelling und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika
Wien
Austromed: Ausbildungspaket „Medizinprodukte-Berater“
Dieses Ausbildungspaket beinhaltet folgende Seminare an insgesamt 5 Tagen im angegebenen Zeitraum:
Medizinisches…
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Pharmig Academy: Parallelhandel mit Arzneimitteln in Österreich und in der EU
Aktuelle Entwicklungen und rechtliche Aspekte
online
Pharmig Academy: Zertifikatslehrgang Market Access for you - Insider Know-how & Best Practice - Modul 1
Grundlagen und Strategien für ein erfolgreiches Reimbursement
Wiener Neudorf / online
en.co.tec Seminar: Kennzeichnung von Medizinprodukten mit UDI nach MDR / IVDR
Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und IVDs gelten ab 26. Mai 2021 (MDR) bzw. ab 26. Mai 2022 (IVDR). Mit…
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ÖGMBT LIFE SCIENCE TUESDAY: Translational Oncology
Abstract Submission Deadline: 09 January 2021