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Pharmig Academy: Der Informationsbeauftragte und Compliance im Fokus
Umsetzung und Herausforderungen im Pharma-Alltag
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 2C
Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen für In-vitro Diagnostika
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 3
Anforderungen & Prozesse für die Entwicklung von Medizinprodukten & IVD
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 4
Risikomanagement für Medizinprodukte & In-Vitro Diagnostika nach ISO 14971:2019
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ÖGMBT LIFE SCIENCE TUESDAY: New biologics, novel analytical tools
Abstract Submission Deadline: 12 November 2020
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 5A
Klinische Bewertung & Prüfung von Medizinprodukten nach MDR
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Pharmig Academy: Abgrenzung handels- und gewerberechtlicher Geschäftsführer in Pharmaunternehmen
Dieses Seminar informiert Sie praxisnah.
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Pharmig Academy: Government Affairs & Lobbying für die pharmazeutische Industrie
Kommunikation mit Entscheidungsträgern verstehen und effizient und compliant umsetzen
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Optionales Modul
Verantwortliche Person für die Einhaltung von Regulierungsvorschriften
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en.co.tec Akademie: IVDR: Gesetzliche Vorgaben der EU-Verordnung für In-vitro Diagnostika
Dieses Seminar findet online statt!
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ÖGMBT LIFE SCIENCE TUESDAY: Infection and Immunity
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en.co.tec Online-Lehrgang Regulatory Expert für Medizinprodukte und IVD - Modul 5B
Klinische Leistungsbewertung & Prüfung von In-vitro Diagnostika nach IVDR