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Von der aktuellen Mutationsdynamik bis zu Herausforderungen für die Selbstregulation

Technische Dokumentation für Medizinprodukte und IVD

Abstract Submission Deadline: 23 January 2021

Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen für aktive Medizinprodukte (inkl. Medical Software und Apps)

In einem kompakten Format bekommen Sie einen Überblick - aber auch tiefere Einblicke - in die Erfordernisse für…

Sortier- und Recyclingtechnologie, Recyclingfähigkeitsbewertung

Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen für nicht-aktive Medizinprodukte

Im Fokus stehen Mindestanforderungen, Umsetzung bei der Etablierung sowie Machbarkeit im Alltag. Besonderes Augenmerk…

In diesem Webinar werden die Anforderungen der ISO 10993 und deren Verknüpfung mit der Risikobewertung dargestellt und…

Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen für In-vitro Diagnostika

Dieses Webinar vermittelt sowohl die rechtlichen Grundlagen samt der geforderten Dokumentationsstruktur der klinischen…

Einführung in die rechtlichen Aspekte bei Anwesenheit von nicht- medizinischem Personal im OP, Praktische Einführung im…