Ende Mai 2020 endet die Übergangsfrist zur Umstellung auf die MDR. Alle benannten Stellen empfehlen so früh wie möglich mit den Vorbereitungen zu beginnen.
Daher hat en.co.tec für Sie einen praxisorientierten Workshop zu folgenden Spezialthemen der neuen EU-Verordnung zusammengestellt: Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Überwachung nach dem Inverkehrbringen und Vigilanz (Post Market Surveillance).
IZ NÖ-Süd
Straße 3, Obj. M19
2355
Wiener Neudorf
Österreich
Prague
Full-day biotech conference for start-ups, industrial partners, investors, researchers, and other biotech experts from…
online
Die Qualitätsmanagementnorm ISO 13485 verlangt, Verfahren für die Validierung der Anwendung von Computersoftware im…
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Participation is free of charge.
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