Ein praxisorientierter Workshop für Händler, Importeure, Bevollmächtigte und Lieferanten von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika: Sie bekommen einen Überblick zu den Anforderungen durch die neuen EU-Verordnungen und welche Pflichten die einzelnen Wirtschaftsakteure unbedingt zu berücksichtigen haben.
Die Seminar-Inhalte
- Regulatorische Grundlagen
- Überblick zu den neuen Anforderungen durch die EU-Verordnungen (IVDR / MDR)
- Neue Anforderungen und Pflichten der Wirtschaftsakteure
- Übungsbeispiele und Praxis-Tipps