Inhalt
- Regulatorisches Feedback - Erfahrungsberichte nach Revision der Variation Regulation und Guidelines
- „Drug Device Combinations in Variations”
- “ICH Q12 Tools - PACMP und PLCM”
Zielgruppe
- Regulatorische Mitarbeiter:innen von Zulassungsabteilungen
- Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Sprache: Deutsch
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 25.11.2026.