Inhalt
- PLM Portal (eAF Neu)
- eCTDv4
- ISO IDMP, SPOR
- Weitere Themen nach Relevanz
Zielgruppe
- Regulatorische und technische Mitarbeiter:innen von Zulassungsabteilungen
- Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie
Sprache: Deutsch
Anmeldeinformation
Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 10.06.2026.
Diese Veranstaltung wird als reine Online-Veranstaltung durchgeführt.