Die erste Lizenzvereinbarung wurde mit einem globalen Pharmaunternehmen abgeschlossen, das Produkte und Services in mehr als 50 Ländern auf der ganzen Welt anbietet. Die zweite Lizenzvereinbarung wurde mit einem der größten Tierimpfstoff-Hersteller in Japan abgeschlossen. Beide Partner werden das Potenzial von EB66® Zellen zur Herstellung von neuen Impfstoffen evaluieren.
Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President und Chief Business Officer von Valneva kommentieren:
“Wir freuen uns sehr, die Verwendung unserer EB66® Technologie in Japan durch die Zusammenarbeit mit zwei Unternehmen, die bereits innovative Human- und Veterinärimpfstoffe entwickelt haben, auszubauen. In Japan wurden bisher zwei Produkte, die unter Verwendung der EB66® Zelllinie entwickelt wurden, erfolgreich für den Markt zugelassen – ein Human- sowie ein Veterinärimpfstoff. Weitere Zulassungen werden in Zukunft erwartet “. Die Namen der Unternehmen und die finanziellen Konditionen wurden aus Vertraulichkeitsgründen nicht bekannt gegeben. Die Vereinbarungen beinhalten jedoch jährliche Zahlungen und die finanziellen Bedingungen für eine zukünftige Vermarktung von Produkten. Valneva hat bis jetzt mehr als 35 Lizenzvereinbarungen mit Unternehmen auf der ganzen Welt abgeschlossen, welche mehr als 50 Produkte umfassen, die unter Verwendung der EB66® Zelllinie entwickelt werden.
EB66® Zellline
Valnevas EB66® Zellline ist eine hocheffiziente Plattform zur Herstellung von Impfstoffen. Sie wurde von embryonalen Entenstammzellen abgeleitet und stellt sich heute als validierte Alternative zur Verwendung von Hühnereiern bei der Produktion im Großmaßstab von humanen und veterinären Impfstoffen. Das Unternehmen hat bereits über 35 Forschungsund Kommerzialisierungslizenzen für die EB66® Technologie an die weltgrößten Pharmafirmen vergeben. Der erste Humanimpfstoff, der die EB66® Technologie nutzt, hat 2014 die Markzulassung erhalten, der erste Veterinärimpfstoff wurde 2012 zugelassen.
Valneva SE
Valneva ist ein europäisches Biotech-Unternehmen mit strategischer Fokussierung auf Impfstoffe und Antikörper. Es wurde 2013 durch die Verschmelzung von Intercell AG und Vivalis SA gegründet. Das Unternehmensleitbild von Valneva ist es, die gebündelte Innovationskraft zu nutzen, um sowohl die Entdeckung von Antikörpern sowie die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen auf Spitzenniveau zu heben – firmenintern als auch in Zusammenarbeit mit Industriepartnern. Valneva generiert Umsatzerlöse aus diversifizierten Einnahmequellen, einerseits resultierend aus dem bereits auf dem Markt befindlichen Produkt, ein prophylaktischer Impfstoff gegen die Japanische Enzephalitis (IXIARO®), andererseits aus kommerziellen Partnerschaften aus dem von Valneva entwickeltem Portfolio von Produktkandidaten (firmenintern und verpartnert) und lizensierte Technologieplattformen (EB66® Zelllinie, VIVA|Screen® Antikörperentdeckungstechnologie und den IC31® Adjuvant), das breite Anwendung in der weltweiten biopharmazeutischen Industrie findet. Mit der Firmenzentrale in Lyon, Frankreich, beschäftigt das Unternehmen rund 270 Personen in Frankreich, Österreich, Schottland, USA und Japan. www.valneva.com
Wichtige Information
Diese Pressemitteilung beinhaltet gewisse die Zukunft betreffende Aussagen im Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit der Valneva; diese betreffen unter anderem den Fortschritt, die zeitliche Planung und Fertigstellung von Forschungs- und Entwicklungsprojekten sowie klinische Studien für Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, Produktkandidaten herzustellen, zu verwerten und zu vermarkten und Marktzulassungen für Produktkandidaten zu erhalten, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu schützen und bei der Geschäftstätigkeit des Unternehmens das geistige Eigentum anderer nicht zu verletzen, Schätzungen des Unternehmens für zukünftige Wertentwicklung sowie Schätzungen bezüglich erwarteter operativer Verluste, zukünftiger Einnahmen, des Kapitalbedarfs sowie der Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierung. Auch wenn die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen der Valneva mit den die Zukunft betreffenden Aussagen, die in diesen Unterlagen enthalten sind, übereinstimmen, können diese Ergebnisse und Entwicklungen keine Aussagekraft für die tatsächlichen Ergebnisse und Entwicklungen der Valneva in Zukunft haben. In manchen Fällen können Sie die Zukunft betreffende Aussagen an der Verwendung von Ausdrücken wie "könnte", „sollte“, "dürfte", "erwartet", "nimmt an", "glaubt", "denkt", "hat vor", "schätzt", „abzielen“ und ähnlichen Formulierungen erkennen. Diese die Zukunft betreffenden Aussagen basieren im Wesentlichen auf den gegenwärtigen Erwartungen der Valneva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen mehreren bekannten, aber auch unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen Faktoren, die zu tatsächlichen Ergebnissen, Entwicklungen und Erfolgen führen können, die von den künftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen, welche in den Prognosen dargestellt oder vorausgesetzt werden, erheblich abweichen können. Insbesondere die Erwartungen von Valneva könnten unter anderem durch Unsicherheiten bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete Ergebnisse bei klinischen Studien, unerwartete regulatorische Eingriffe oder damit verbundene Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Auswirkungen von Währungsschwankungen, von Auswirkungen von globalen und europäischen Finanzierungskrisen sowie die Möglichkeiten des Unternehmens, Patente oder sonstige Rechte des geistigen Eigentums zu erwerben oder aufrechtzuerhalten, beeinflusst werden. Angesichts dieser Risiken und Unsicherheiten kann somit nicht gewährleistet werden, dass diese eintreten. Die von Valneva erteilten Informationen beziehen sich auf den Tag der der Pressemitteilung und lehnen – außer in den gesetzlich geregelten Fällen – jegliche Verpflichtung oder Absicht ab, irgendeine die Zukunft betreffende Aussage öffentlich zu aktualisieren oder zu korrigieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.