„Das eröffnet neue Möglichkeiten zur Entwicklung eines diagnostischen Tests für Morbus Parkinson“, sagt Kovacs zur Bedeutung dieser Entdeckung. „Dieser neue Antikörper ermöglicht es uns, in Körperflüssigkeiten wie Blut oder Rückenmarksflüssigkeit die pathologische Konformation zu finden.“ Eine klinische Studie mit rund 200 PatientInnen läuft bereits, erste konkrete Ergebnisse im klinischen Test wird es Ende 2012 geben. Dabei soll in Zusammenarbeit mit der Universitätsklinik für Neurologie unter der Leitung von Walter Pirker getestet werden, inwieweit der neue Antikörper zur Frühdiagnostik eingesetzt werden kann, um die Erkrankung besser zu verstehen und effektiver behandeln zu können.
Ein Schritt in Richtung Bluttest für Parkinson
Während der Erkrankung erfährt die krankhafte Form von Alpha-Synuclein, die dieselbe Primästruktur wie die gesunde Form aufweist, eine „abnorme Faltung“. Kovacs: „Diese Unterscheidung war bisher aber nicht möglich.“ Die bisherigen immundiagnostischen Techniken ermöglichten lediglich den allgemeinen Nachweis von Alpha-Synuclein. Der neue, monoklonale Antikörper, den ForscherInnen der MedUni Wien gemeinsam mit der deutschen Biotech-Firma Roboscreen entwickelt haben, erkennt jedoch einen für die strukturellen Veränderungen verantwortlichen, strategischen Teil des Proteins. Die Ergebnisse der Studie wurden jetzt im Top-Magazin Acta Neuropathologica veröffentlicht.
Kovacs: „Heute lässt sich zwar noch nicht sagen, dass wir Parkinson vorzeitig im Blut diagnostizieren können, aber es ist ein enorm wichtiger Schritt in diese Richtung.“ Theoretisch ließe sich Morbus Parkinson fünf bis acht Jahre vor dem Ausbruch diagnostizieren.
In Österreich leben zwischen 15.000 und 16.000 Menschen mit einem Parkinson-Syndrom. Die Häufigkeit steigt mit zunehmendem Alter. In der immer älter werdenden Gesellschaft wird Parkinson, eine degenerative Erkrankung des Gehirns, immer mehr zur Volkskrankheit.
Service: Acta Neuropathologica
„An antibody with high reactivity for disease-associated alpha-synuclein reveals extensive brain pathology.“ G. G. Kovacs, U. Wagner, B. Dumont, M. Pikkarainen, A. Osman, N. Streichenberger, I. Leisser, J. Verchere, T. Baron, I. Alafuzoff, H. Budka, A. Perret-Liaudet, I. Lachmann. Acta Neuropathol. 2012 Jul; 124(1):37-50. DOI:10.1007/s00401-012-0964-xISBN.