Auf großes Interesse von Wiener und ungarischen Unternehmen stieß das BS "Crossing the Bridge from Preclinical to Clinical Studies", das gemeinsam von LISA VR und PharmaNet veranstaltet wurde.
Programm
- Bengt Danielsson: New scientific and regulatory approaches for flexible design of early trials and their preclinical support
- Franz Buchholzer: Overview on Approaches for Scientific Advice and Regulatory Consultation in the EU
- Greg Hockel: Overview on approaches for meetings with the Food and Drug Administration and Fast Track regulations in the US
- Jeff Freitag: Arriving to the Clinical Side: Clinical Trial Considerations
- Mario Tanguay: Designing Safe and Efficient Phase I Studies Für Rückfragen stehen wir unter ecker(at)lisavr.at gerne zur Verfügung.