A N K Ü N D I G U N G
13. ZENTRALEUROPÄISCHES SEMINAR
METHODIK KLINISCHER PRÜFUNG IN DER ONKOLOGIE
PALAIS STRUDLHOF WIEN, ÖSTERREICH
25. - 27. NOVEMBER 2010
Zielpublikum:
Prüfärzte aus dem Bereich medizinischer Onkologie und Hämatologie sowie verwandter Disziplinen, „Oncology Nurses“, Studienadministratoren, Studienmonitore, Pharmazeuten, Datenmanager Personen mit Interesse an klinischen Prüfungen in der Onkologie und Hämatologie aus akademischer Forschung, pharmazeutischer Industrie, CROs und Behörden
Seminarziel:
Vermittlung bzw. Vertiefung von Kenntnissen zur Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phase I-II-III, fokussiert auf onkologische Frage-/Problemstellungen Seminarinhalte: Rechtlich-formale, ethische und medizinische Grundlagen Pharmakologische, pharmazeutische sowie biostatistische Grundlagen Präklinische Daten als Grundlage für die Konzeption klinischer Studien Planung und Durchführung klinischer Phase I, II, III-Studien Studiendesign für Zielstruktur-gerichtete Therapien (Targeted Therapies)
Konzepte der klinischen Testung biologischer Wirkstoffe Besonderheiten klinischer Prüfung von Therapiekonzepten in der Hämatologie Studienorganisation/-administration; Datenmanagement Aspekte der Registrierung neuer Arzneistoffe in Europa Grenzen und Fallen klinischer Studien
Information:
ACR-ITR VIEnna, Bernardgasse 24/2, A-1070 Wien, Österreich Telefon: +43 1 60191-DW 2301 (Univ.-Prof.Dr.Christian Dittrich)
+43 1 523 35 94 Fax: +43 1 523 35 944 E-mail: ch.dittrich(at)chello.at
Website: http://www.acr-itr-vienna.at