Dieses Seminar erklärt Schritt-für-Schritt, wie die technische Dokumentation aufgebaut sein soll, damit alle Anforderungen der neuen EU-Verordnungen (MDR / IVDR) erfüllt werden.
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Vienna
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Aktuelles und Best Practice aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement für Medizinprodukte und IVD
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