- Verbesserung in Q2: Umsatzsteigerung und positives EBIT in Produktion
- Europaweite Zulassungsstrategie für Viveo®, MR-Lux® und Secrelux®
- Fortschritte auf dem US-Markt mit Tolperison Wien, 29.5.2008 – SANOCHEMIA Pharmazeutika AG, Wien, im Prime Segment der FWB notiert (ISIN AT0000776307), gab heute die Ergebnisse für das 1. Halbjahr des Geschäftsjahres 2007/08 (1.10.2007 - 31. 3. 2008) bekannt:
Im ersten Halbjahr wurde ein Konzernumsatz von 12,4 Mio. Euro erwirtschaftet im Vergleich zum umsatzstarken Vorjahr mit 17,5 Mio Euro, in dem Milestones in F&E und höhere Absatzmengen in der Wirkstoffherstellung erzielt wurden. Trotz aller Schwierigkeiten zeichnet sich in Q2 im Geschäftsfeld Produktion eine leichte Umsatzsteigerung und die Rückkehr zur Profitabilität ab. Die Hauptumsatzträger sind die künftigen Wachstumstreiber des Unternehmens wie radiologische Produkte und Therapeutika (Viveo®) aus der Eigenproduktion am Standort Neufeld und ausgewiesen im Geschäftsfeld Humanpharmazeutika.
Eine leichte Verbesserung konnte in Q2 auch im EBITDA (Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen) erreicht werden, die allerdings noch keine Auswirkung auf den Halbjahresausweis zeigte. Es wurden im Berichtszeitraum per 31.3. minus 0,7 Mio Euro (VJ: 3,0) ausgewiesen. Das gesunkene Ergebnis in der Produktion – bedingt durch geringere Umsatzbeiträge margenstarker Synthese-Produkte infolge von Patentausläufen und währungsbedingter Umsatzrückgänge – führte zu einem niedrigeren EBIT (Ergebnis vor Steuern und Zinsen) von minus 3,0 Mio Euro (VJ: 1,2). EBIT-belastend wirkte sich zusätzlich die hohe Differenz von 1,2 Mio Euro in den aktivierten Eigenleistungen aus, ohne diesen bilanztechnischen Effekt läge das EBIT bei minus 1,8 Mio Euro. Bedingt durch den Markteintritt erfolgreich abgeschlossener Entwicklungsleistungen (Tolperison/Viveo®) war im Berichtszeitraum nur eine geringfügige Aktivierung von F&E-Kosten in der Höhe von 0,4 Mio Euro zu verbuchen, gegenüber dem Vvgl. von 1,6 Mio Euro.
Das Ergebnis aus der Finanzierungstätigkeit von minus 1,4 Mio Euro (VJ: 0,8) ist auf das negative Ergebnis des sonstigen Finanzergebnisses zurückzuführen. Aufgrund der volatilen Lage auf den Finanzmärkten kann der Ausstieg aus der laufenden Währungssicherungs- und Veranlagungsstrategie nicht so rasch wie geplant durchgeführt werden. In einem ersten Schritt wurde ein Teilvolumen aus Optionen an einen Finanzdienstleister ausgelagert, was zum Sinken der Finanzanlagen und Steigen der Forderungen führte.
Bedingt durch die angeführten Faktoren ergab sich ein Verlust vor Steuern von 4,4 MioEuro (VJ: 2,0), ein Nachsteuerergebnis von minus 4,5 Mio Euro (VJ: 1,7) oder minus 0,43 Euro pro Aktie.
Der vollständige Halbjahresbericht mit der Segmentberichterstattung kann bei der Gesellschaft angefordert werden und ist auf der Homepage abrufbar: www.sanochemia.at.
Telefonkonferenz: SANOCHEMIA wird heute um 12:00 eine Telefonkonferenz für Analysten und Investoren abhalten.
Ausblick
Trotz der außergewöhnlich großen Schwierigkeiten ist es im 2. Quartal gelungen, im Segment Produktion die Ergebnisse zu verbessern. Das zeigt, dass SANOCHEMIA auf gutem Weg ist, Produkte aus der eigenen Entwicklung und Herstellung erfolgreich auf dem Markt zu platzieren. Die Hauptumsatzträger der Vergangenheit – wie Galantamin oder Torasemid – sind nicht mehr die Wachstumsträger der heutigen SANOCHEMIA, diese haben nur mehr einen Umsatzanteil von ca. 30 %. Ihre Bedeutung wird aufgrund ausgelaufener oder auslaufender Patente in den nächsten Jahren abnehmen.
Zusätzliche Maßnahmen in Marketing und Vertrieb für eine rasche Marktdurchdringung der neuen Wachstumstreiber wie Scanlux® , MR-Lux® und in Folge für Secrelux® sind geplant. Die exklusive Herstellung von Viveo® (Tolperison) für die Orion Pharma GmbH wird die Situation zunehmend verbessern und die Abhängigkeit von zwei Großkunden weiter reduzieren.
Tolperison für die USA (AV650) hat auch für unseren Partner Avigen oberste Priorität. Ein wesentlicher Bestandteil des US-Entwicklungsplans besteht in einer umfassenden Patentstrategie, um die Exklusivität des Wirkstoffs zu sichern. Ein Substanzpatent für eine hochreine Form von AV650 wurde angemeldet, und diese wird die Marktexklusivität des Wirkstoffes in den USA bis 2027 verlängern. Darüber hinaus werden Verhandlungen und Gespräche über die weitere Zulassungsstrategie in Europa für den Vertrieb von Tolperison geführt.
Neue Länderzulassungen und die Erschließung weiterer Märkte für unsere Key-Products sind die vorrangigen Ziele für die unmittelbare Zukunft.
Trotz schwieriger Rahmenbedingungen für das Geschäftsjahr 2007/08 werden die gesetzten Maßnahmen und Weichenstellungen Verbesserungen in allen Bereichen bringen. Der Vorstand sieht als vorrangiges Ziel die Rückkehr in die Profitabilität.
Weitere Informationen:
Margarita Hoch
Investor Relations Tel.: + 43 / 1 / 3191456 - 335 Mobil: + 43 (0) 664 / 21 38 152
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