Wien, 20. Mai 2008 - Mit dem von SANOCHEMIA entwickelten und seit Jahren in den USA vertriebenen Fluorognost Aids-Test überzeugte das österreichische Unternehmen einen weiteren renommierten Großkunden in Amerika.
Nach erfolgreich absolvierten Qualifizierungsverfahren und Audits konnte mit dem Amerikanischen Roten Kreuz (American Red Cross - ARC) eine vielversprechende Partnerschaft und langfristige Liefervereinbarung getroffen werden. Die erste Bestellung wurde per Ende April 2008 geordert, mit weiteren Bestellungen ist bereits ab Juni zu rechnen.
Nach vielen Labors der US-Gesundheitsdienste hat nun auch das Rote Kreuz US vollständig auf SANOCHEMIAS Fluorognost HIV-1 IFA als Bestätigungstest umgestellt, da mit den herkömmlichen Methoden oftmals keine definitive Auswertung möglich ist. Aus diesem Grund wurde SANOCHEMIAS Aidstest schon vor Jahren vom US-Center for Disease Control (CDC) als besonders qualifiziert empfohlen, da er alle Möglichkeiten zur Erfüllung des Anforderungsprofils bietet, in dem er eine schnelle und sichere Alternativmethode darstellt.
Neues Image für SANOCHEMIAS hochwertiges Produktionsverfahren
Die aktuellen Forecasts von ARC lassen auf eine jährliche Umsatzsteigerung von rund 25 % schließen. Das derzeitige Produktionsvolumen - produziert wird am österreichischen Standort Neufeld - liegt bei ca 25.000 Stück. Durch diesen Neukunden wird SANOCHEMIAS Marktposition in USA bestätigt und wird zu einer deutlichen Imageaufwertung für Produkt und Unternehmen beitragen.
Neuer Geschäftsführer in US-Tochterfirma
Der Erfolg dieser Bemühungen SANOCHEMIAS zeigte sich nach der Bestellung eines neuen Geschäftsführers in der US-Tochterfirma. Dieser hat mit Beginn des Kalenderjahres die neue Position übernommen und wird durch sein unternehmerisches Engagement auch federführend das Projekt „Scanlux® in US“ betreuen.
Weitere Informationen:
Margarita Hoch
Investor Relations Tel.: + 43 / 1 / 3191456 - 335 Mobil: + 43 (0) 664 / 21 38 152
mailto: m.hoch(at)sanochemia.at
SANOCHEMIAS "IFA-Anti-HIV-Fluorognost"
Es handelt sich dabei um ein unabhängiges Testsystem, das nach einem sogenannten "Screening-Test" zum Einsatz kommt und durch Testen des Blutserums, Blutplasma und DBS (Dry Blood Spot) bei UV-Licht unter Beigabe von Zusätzen funktioniert. Das Verfahren wurde von SANOCHEMIA im Jahre 1992 entwickelt und patentiert und wird laufend Audits durch die FDA. unterzogen. Um mehr über SANOCHEMIA zu erfahren besuchen Sie die Website der Firma unter www.sanochemia.at.