Iliana Ivanova, EU-Kommissarin für Innovation, Forschung, Kultur, Bildung und Jugend, erklärte: „Millionen von Europäern leiden an einer der seltenen Krankheiten, aber es fehlt uns ein gutes Verständnis ihres Zustands sowie präventive Maßnahmen, Diagnosen und Behandlungen. Hier können eine gemeinsame Politik auf EU-Ebene und gebündelte Ressourcen einen großen Unterschied machen. Die neue ERDERA-Partnerschaft kann das einzigartige Potenzial von Horizont Europa nutzen, um das Leben der Menschen zum Besseren zu verändern. Ich wünsche ihm viel Erfolg bei seiner wichtigen Arbeit.“
Mit fast 180 Partnern aus 37 Ländern, einer Laufzeit von sieben Jahren und einem geschätzten Gesamtbudget von 380 Mio. EUR – davon etwa 150 aus der Europäischen Union über Horizont Europa und der Rest aus EU-Mitgliedstaaten, mit Horizont Europa assoziierten Ländern sowie öffentlichen und privaten Partnern – ist ERDERA die größte kofinanzierte Partnerschaft im Bereich Forschung und Innovation im Bereich seltener Krankheiten.
Diese Partnerschaft wird diese Einrichtungen und die breitere Forschungsgemeinschaft vereinen, um eine gemeinsame Vision voranzutreiben, die in der Strategischen Forschungs- und Innovationsagenda (SRIA) von ERDERA dargelegt ist. Ziel ist es, den ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken und die Koordinierung europäischer und nationaler Forschungsprogramme zu verbessern.
Im Rahmen der Partnerschaft wurden mehrere Komponenten der Tätigkeiten skizziert, darunter:
- Gemeinsame transnationale Aufrufe zu interdisziplinären und kollaborativen Forschungs- und Innovationsprojekten;
- Einrichtung des Netzes für klinische Forschung, um die Vorbereitung auf klinische Prüfungen zu seltenen Krankheiten zu beschleunigen;
- Angleichung und Integration der nationalen und europäischen Forschungspläne;
- Dienste für den Austausch und die Analyse von Wissen und Daten;
- Stärkung der internationalen Zusammenarbeit durch Unterstützung des wissenschaftlichen Sekretariats des Internationalen Konsortiums für die Erforschung seltener Krankheiten(IRDiRC);
- Förderung von Modellen der öffentlich-privaten Forschungskooperation;
- Kapazitätsaufbau und Ausbildung, für Forscher, aber auch Kliniker und Patienten.
Im Einklang mit der umfassenderen EU-Strategie für die Erforschung seltener Krankheiten wird ERDERA am 28. Oktober eine Auftaktveranstaltung mit Beiträgen von Vertretern der Europäischen Kommission, der Gesundheits- und Forschungsministerien, des ERDERA-Managements und von Patientenorganisationen veranstalten.
Hintergrund
Der Bereich der seltenen Krankheiten ist seit langem als ein Bereich anerkannt, in dem die Zusammenarbeit auf EU- und internationaler Ebene eine unabdingbare Voraussetzung für Fortschritte ist. Seit mehr als zwei Jahrzehnten unterstützt die Europäische Union (EU) die Erforschung seltener Krankheiten mit rund 4,4 Mrd. EUR, die über ihre Rahmenprogramme für Forschung und Innovation (R&I) für Einzel- und Mehrpartnerprojekte bereitgestellt werden.
Die EU hat den Bereich von 2007 bis 2020 im Rahmen des Siebten Rahmenprogramms (RP7) und von Horizont 2020 umfassend unterstützt, wobei mehr als 3,2 Mrd. EUR für mehr als 550 interdisziplinäre und multinationale Forschungskonsortien bereitgestellt wurden, die das erforderliche ergänzende Fachwissen zusammenführen, über das keine einzelne Forschungseinrichtung oder kein einzelnes Land allein verfügen könnte. Daher unterstützt die EU die Bildung von Forschungsnetzen unter Beteiligung von Universitäten, Forschungseinrichtungen, Gesundheitsdienstleistern, KMU, Industrie und Patientenorganisationen aus ganz Europa und darüber hinaus.
Seit 2006 unterstützt die EU auch die Koordinierung zwischen Forschungsförderern in ganz Europa und darüber hinaus. ERDERA konsolidiert diese Bemühungen und baut auf den gewonnenen Erkenntnissen und Forschungskapazitäten auf, die im Rahmen der Vorgängerkofinanzierungen E-Rare-3 und des Europäischen Gemeinsamen Programms für seltene Krankheiten (EJP RD) entwickelt wurden.), aber auch andere EU-finanzierte Forschungsprojekte wie Solve-RD und die Koordinierungs- und Unterstützungsmaßnahme ERICA. Diese Projekte waren von entscheidender Bedeutung für die Bereitstellung vieler konkreter Instrumente und Ergebnisse zur Kenntnis seltener Krankheiten und ihrer Symptome, um Ärzten zu helfen, seltene Krankheiten besser zu diagnostizieren und Patienten mit seltenen Krankheiten zu behandeln sowie Forscher, Kliniker und Patienten in allen komplexen Aspekten im Zusammenhang mit seltenen Krankheiten auszubilden.
Weitere Informationen
Europäische Forschungsallianz für seltene Krankheiten (ERDERA)
Pressekontakt:
Sprecherin der Europäischen Kommission für Forschung, Wissenschaft und Innovation