Chiesi Global Rare Diseases startet neues Forschungsstipendienprogramm „Find For Rare“ im Bereich Lysosomale Speicherkrankheiten
Lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) sind angeborene Stoffwechselstörungen, die durch eine fehlerhafte Funktion der Lysosomen gekennzeichnet sind. Während diese Erkrankungen einzeln selten sein können, ist ihre Prävalenz auf globaler Ebene signifikant: Etwa 1 von 8.000 Menschen ist betroffen.
„Find For Rare“ ruft Wissenschaftler:innen auf, die sich für lysosomale Speicherkrankheiten interessieren, sich für dieses großartige Stipendienprogramm zu bewerben“, sagte Prof. Christoph Wanner, Vorsitzender des Steering Committees „Find For Rare“ und Professor für Medizin sowie Leiter der Abteilung für Nephrologie und Hypertension am Universitätsklinikum Würzburg, Deutschland. „Obwohl wir in den letzten zehn Jahren unser Wissen über LSDs erweitert haben, müssen wir ein tieferes Verständnis für die Faktoren erlangen, die die Störungen von der Pathogenese bis zum Fortschreiten beeinflussen. „Find For Rare“ bietet die Chance, neue Ansätze zu entdecken, um unser ultimatives Ziel einer verbesserten Patientenversorgung zu erreichen.“
„Find For Rare“ ist eine wichtige Plattform zur Generierung neuer Ideen und zur Identifizierung zukünftiger Top-Expert:innen im Bereich der seltenen Erkrankungen. Es gibt eine gesellschaftliche Verpflichtung, sich mit den Problemen auseinanderzusetzen, die schätzungsweise 400 Millionen Menschen mit seltenen Krankheiten betreffen“, sagte Enrico Piccinini, Senior Vice President EU & International Rare Diseases. „Wie bei all unseren Aktivitäten ist die Inspiration die Gemeinschaft der seltenen Erkrankungen. Unsere Hoffnung ist, dass „Find For Rare“ zukünftige Lösungen für die heutigen herausfordernden seltenen Krankheiten bietet.“
Bewerbungen für die Forschungsstipendieninitiative sind bis 31.Oktober möglich. Forscher:innen können sich für Zuschüsse von bis zu 50.000 Ꞓ bewerben. Weitere Informationen zur Initiative und zum Bewerbungsverfahren unter www.findforrare.com.
Über Chiesi Global Rare Diseases
Chiesi Global Rare Diseases ist eine Geschäftseinheit der Chiesi Gruppe, die sich innovativer Lösungen für Menschen mit seltenen Erkrankungen widmet. Als Familienunternehmen strebt Chiesi danach, eine Welt zu schaffen, in der für alle Krankheiten eine Therapie zur Verfügung steht. Das Ziel von Chiesi Global Rare Diseases ist es, einen gleichberechtigten Zugang zu Therapien zu gewährleisten, damit möglichst viele Menschen ein erfülltes Leben führen können.
Über die Chiesi Gruppe
Chiesi ist ein internationaler forschungsorientierter Biopharmakonzern, der innovative therapeutische Lösungen für Atemwegserkrankungen, seltene Erkrankungen und Therapien für den Krankenhausbereich entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist es, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und verantwortlich gegenüber der Gemeinschaft und der Umwelt zu handeln.
Seit 2019 ist Chiesi B Corp zertifiziert und Teil einer globalen Gemeinschaft von Unternehmen, die hohe Standards in sozialen und ökologischen Auswirkungen erfüllen. Das Unternehmen strebt an, bis 2035 Netto-Null-Treibhausgasemissionen zu erreichen.
Mit über 85 Jahren Erfahrung hat Chiesi seinen Hauptsitz in Parma (Italien), ist in 31 Ländern mit mehr als 7.000 Mitarbeiter:innen vertreten. Das Forschungs- und Entwicklungszentrum in Parma arbeitet eng mit sechs weiteren wichtigen F&E-Zentren in Frankreich, den USA, Kanada, China, Großbritannien und Schweden zusammen.
Rückfragen & Kontakt
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
Mag. (FH) Eva Christina Denk
Telefon: +43 676 88 555 561
E-Mail: e.denk(at)chiesi.com
Website: https://www.chiesi.at