Neben den Expertenvorträgen und Praxis-Beispielen gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen.
Programm:
- 16:00 Updates aus den Bundesländern
- 16:15 Regulatory Update: ISO 13485 in Europa vs. MDSAP und QMSR weltweit – was sind die Gemeinsamkeiten? Martin Schmid, en.co.tec
- 16:40 Pit-Falls und Easy-To-Forgets in Vorbereitung auf ein QMS-Audit: Ingrid Blaimauer, Head of Operations, QMD Services
- 17:05 IVDs und Medizinprodukte und ihre Software-Komponenten: Florian Heffeter, CEO, QMD Services
- 17:30 Best Practice Beispiel: Testmethoden-Validierung für Medizintechnik-Hersteller: Simon Föger, CEO, SiFO GmbH