In dieser 5. Cross-Cluster-Veranstaltung wollen wir Ihnen praxisorientierte Tipps und Informationen zum Thema „FDA-Zulassung, MDSAP-Audits und UDI-Kennzeichnung von Medizinprodukten und IVD„ geben.
Neben den Expertenvorträgen und den Best Practice Beispielen einiger Cluster-Mitglieder gibt es daran anschließend wieder die Möglichkeit für individuelle Fragen an die Experten und Unternehmen.
Programm
- FDA-Zulassung in den USA: Überblick
- MDSAP-Audits: Anforderungen und Vorteile
- UDI-Kennzeichnung in Zusammenhang mit FDA
- Best Practice-Beispiele zur Umsetzung
- Ihre Fragen an die ExpertInnen & Diskussion
Veranstaltungsort: ONLINE
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