- Umsätze und Förderungserlöse stiegen in den ersten neun Monaten 2016 auf € 70,7 Mio. (im Vergleich zu € 60,7 Mio. in den ersten neun Monaten 2015) getrieben von einem mehr als 60% Anstieg der IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze auf € 40,1 Mio.
- Valneva weist in den ersten neun Monaten 2016 ein positives EBITDA Ergebnis von € 3,5 Mio. aus (vs. € 4,3 Mio. EBITDA Verlust in den ersten neun Monaten 2015), dies trotz eines geringen EBITDA-Verlusts von € 1,2 Mio. im 3. Quartal 2016 (im Vergleich zum EBITDA-Gewinn von € 1,0 Mio. in der gleichen Periode 2015)
- Nettoverlust der ersten neun Monate 2016 weiterhin durch nicht zahlungswirksame Wertberichtigungen auf erworbene immaterielle Vermögenswerte infolge der Einstellung des Pseudomonas-Programms im 2. Quartal negativ beeinflusst
- Ein positiver Cashflow von € 8,0 Mio. in den ersten neun Monaten 2016 erhöhte den Zahlungsmittelbestand per Ende September 2016 auf € 40,3 Mio. (vs. € 37,3 Mio. am Ende der ersten neun Monate 2015)
- Starke Geschäftsentwicklung der ersten neun Monate 2016 war durch die Umsätze und das EBITDA-Wachstum der ersten beiden Quartalen 2016 getrieben, während die Umsätze und Förderungserlöse im 3. Quartal 2016 mit € 19,4 Mio. (im Vergleich zu € 21,5 Mio. im 3.Quartal 2015) leicht rückläufig waren
Ausblick für 2016
Valneva erhöht aufgrund der starken finanziellen Performance seit Jahresbeginn den operativen Ausblick für das Jahr 2016:
- Das Unternehmen erwartet nun für das Jahr 2016 ein positives EBITDA von € 1-5 Mio. im Vergleich zum ursprünglich erwarteten EBITDA-Verlust von bis zu € 5 Mio. wobei wieder Investitionen von rund € 25 Mio. in F&E getätigt werden.
- Valneva erwartet nun für das Jahr 2016 IFRS-Umsätze im oberen Bereich der ursprünglich kommunizierten Spanne, von nunmehr € 95-100 Mio. und darin enthaltene Produktumsätze in einer Bandbreite von € 75-80 Mio. sowie eine Bruttomarge auf die Produktumsätze von mehr als 50 %.
Bevorstehende Meilensteine in der klinischen Entwicklung
- Nach erfolgreichem Abschluss der Phase II-Studie und einem Datenvergleich mit dem einzigen noch weiter fortgeschrittenen Impfstoffprogramm, das auch auf die Vorbeugung von Clostridium difficile-Erstinfektionen abzielt, führt Valneva die Suche nach einem Partner fort und befindet sich in Gesprächen mit mehreren potenziellen Partnern. Das Unternehmen hat daher seinen Zeitplan hinsichtlich des Abschlusses einer Partnerschaft auf das Jahr 2017 revidiert.
- Valneva bestätigt, dass es die klinische Phase I-Studie für den Borreliose Impfstoffkandidaten noch vor Ende 2016 starten wird. Das Unternehmen wird am 12. Dezember 2016 zum Thema Borreliose eine Key-Opinion-Leader Konferenz und einen Live-Webcast für Investoren in New York abhalten.
- Valneva erwartet den Start eines zweiten klinischen Programms aus dem vielversprechenden präklinischen Portfolio im Jahr 2017. Das präklinische Portfolio enthält Impfstoffkandidaten gegen Chikungunya und Zika.
Thomas Lingelbach, President und CEO und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva, kommentierten, “Wir freuen uns, dass unsere finanzielle Performance ganz klar die Unternehmenstransformation hin zur finanziellen Unabhängigkeit bestätigt, während weiterhin signifikante Investitionen in vielversprechende F&E-Programme dringend benötigter Impfstoffe wie unserem Borreliose-Impfstoffkandidaten getätigt werden. Neben dem erwarteten Produktumsatzwachstum, könnten auch die laufenden F&E-Partnerschaftsgespräche, unter anderem jene zum C. difficile-Impfstoffkandidaten, ein zusätzliches Wachstumspotenzial für die Zukunft bringen.“