Intercell: Außerord. Hauptversammlung genehmigt beabsichtigte Verschmelzung mit Vivalis SA zur Valneva SE

Zusammenfassung der nächsten Schritte hin zum Abschluss der Verschmelzung

Abstimmungsergebnisse außerordentliche Hauptversammlung vom 27. Februar 2013 der Intercell AG

Intercell AG (Wiener Börse, ICLL) gab heute bekannt, dass alle Anträge im Rahmen der heutigen außerordentlichen Hauptversammlung angenommen wurden. Eine Mehrheit von 97,4% des vertretenen Grundkapitals hat für die Verschmelzung gestimmt, um Valneva SE, ein europaweit führendes Biotech-Unternehmen für Impfstoffe und Antikörper, zu bilden. Die Hauptversammlung von Vivalis SA wird am 7. März 2013 stattfinden. Wie kürzlich berichtet, wird der Abschluss des Mergers für Mai 2013 erwartet. Danach beabsichtigt Valneva SE, vorbehaltlich behördlicher Genehmigung, eine Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 40 Mio. durchzuführen.

Insgesamt war rund 33,7% des Grundkapitals der Intercell AG bei der Hauptversammlung vertreten.

Die Beschlüsse der außerordentlichen Hauptversammlung umfassten:

  • Beschlussfassung über die Spaltung
  • Beschlussfassung über die grenzüberschreitende Verschmelzung
  • Vorlage der Schlussbilanz der Intercell AG samt Anhang zum 30. September 2012
  • Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für den Zeitraum vom 1. Jänner 2012 bis einschließlich 30. September 2012
  • Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Aufsichtsrats für den Zeitraum vom 1. Jänner 2012 bis einschließlich 30. September 2012
  • Beschlussfassung über die Vergütung an die Mitglieder des Aufsichtsrats für den Zeitraum vom 1. Jänner 2012 bis einschließlich 30. September 2012

Details zu den Abstimmungsergebnissen der einzelnen Tagesordnungspunkte finden Sie unter www.intercell.com.

Intercell AG
Die Intercell AG ist ein Impfstoff-Biotechnologieunternehmen mit der klaren Vision, neue immunmodulatorische Biologika zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, um Krankheiten vorzubeugen und zur Verringerung weltweiter Gesundheitsprobleme beizutragen.

Der Impfstoff zur Vorbeugung von Japanischer Enzephalitis (JE) von Intercell ist das erste Produkt des Unternehmens, das am Markt erhältlich ist. Es handelt sich dabei um einen Impfstoff der neuesten Generation gegen die Hauptursache von – durch Impfstoff vermeidbarer – Enzephalitis in Asien. Der Impfstoff (IXIARO®/JESPECT®) ist in mehr als 30 Ländern zugelassen. Ein vergleichbarer Impfstoff für endemische Märkte, basierend auf Intercells Technologie, wurde 2012 von Biological E. Ltd. unter dem Markennamen JEEV® in Indien auf den Markt gebracht und wird derzeit in einem WHO-Präqualifikationsprozess geprüft.

Die Technologie-Basis des Unternehmens enthält neuartige Plattformen wie das pflasterbasierte Impfstoff-Verabreichungssystem oder das firmeneigene System zur Entdeckung von humanen monoklonalen Antikörpern, eMAB®, sowie weitere etablierte Technologien, auf denen verschiedene strategische Partnerschaften mit führenden Pharmaunternehmen wie Novartis, Merck & Co., Inc. und Sanofi basieren.

In der Produktpipeline des Unternehmens befindet sich ein Entwicklungsprogramm für die pädiatrische Anwendung des Intercell-Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis (JE) in nichtendemischen Märkten (IXIARO®/JESPECT®). Des Weiteren enthält die Pipeline verschiedene Produktkandidaten in klinischer Entwicklung: einen Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa (Phase II/III) in Partnerschaft mit Novartis, einen Impfstoffkandidaten gegen C. difficile-Infektionen (Phase I) sowie mehrere Impfstoffprogramme von Partnern, die das Adjuvans IC31® von Intercell nutzen (z.B. in einem Impfstoff gegen Tuberkulose).

Intercell besitzt mit der Niederlassung in Livingston, Schottland, eine interne cGMPProduktionsanlage, die sowohl klinische als auch kommerzielle Biologika herstellen kann. Der Standort widmet sich derzeit ausschließlich der Produktion des Japanische Enzephalitis-Impfstoffs von Intercell. Der Produktionsstandort erhielt die Produktionsautorisierung von der europäischen Gesundheitsbehörde MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) und ist ebenso bei der FDA registriert. Daher werden in der Produktionsstätte routinemäßige Kontrollen durch die MHRA, FDA und andere zuständige Behörden im Zusammenhang mit der Herstellung, dem Verkauf und der Auslieferung des Japanische Enzephalitis-Impfstoffs (Markenname IXIARO®/JESPECT®) durchgeführt.

Intercell notiert unter dem Symbol "ICLL" an der Wiener Börse (U.S. Level One ADR Symbol "INRLY").

Weitere Informationen finden Sie auf www.intercell.com

Die inhaltliche Verantwortung für diesen Beitrag liegt ausschließlich beim Aussender. Beiträge können Vorhersagen enthalten, die auf Erwartungen an zukünftige Ereignisse beruhen, die zur Zeit der Erstellung des Beitrags in Aussicht standen. Bitte verlassen Sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen.

Als Life Sciences Organisation mit Sitz in Wien möchten Sie, dass LISAvienna auf Ihre News und Events hinweist? Senden Sie uns einfach Ihre Beiträge an news(at)lisavienna.at.