Diese Ergebnisse unterstützen eindeutig die weitere Beschleunigung der Entwicklung
VLA1553 war in allen Dosisgruppen im Allgemeinen sicher
- Gut verträglich in der niedrigen und mittleren Dosisgruppe (überlegenes Sicherheitsprofil, einschließlich Virämie, im Vergleich zur hohen Dosisgruppe).
- Exzellente lokale Verträglichkeit
Ausgezeichnetes Immunogenitätsprofil in allen Dosisgruppen nach einer Einmaldosis
- Die Serokonversionsrate erreichte 100 % an Tag 14 nach einer Einmaldosis in allen Dosisgruppen
- Serokonversion war stabil bei 100 % nach 6 Monaten
Saint Herblain (Frankreich), 22. Mai 2019 - Valneva SE, ein Biotech-Unternehmen, das Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten mit großem ungedecktem Bedarf entwickelt und vermarktet, gab heute weitere positive Phase 1-Ergebnisse für seinen Chikungunya-Impfstoffkandidaten VLA1553 bekannt.