Nabriva Therapeutics erhält ZIT-Förderung für Extended Spectrum Pleuromutilin

Nabriva Therapeutics AG, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Pleuromutilinen, einer neuen Klasse von Antibiotika zur Behandlung schwerer Infektionen, spezialisiert hat, gab heute die Zusage einer F&E-Förderung durch die ZIT (Technologieagentur der Stadt Wien) bekannt.

Im Rahmen der ZIT-Ausschreibung „From Science to Products 2013″ erhält Nabriva einen beträchtlichen Förderzuschuss  für  ihr  in  Eigenentwicklung  durchgeführtes  Extended  Spectrum  Pleuromutilin  (ESP) Programm.  ESP  erweitert  das  herkömmliche  Spektrum  bekannter  Pleuromultiline  um  wichtige  Gram- negative Erreger. Damit wird einem hohen medizinischen Bedarf Rechnung getragen.

Die  ZIT  Förderung  unterstützt  die  Optimierung  der  neuen  ESP-Kandidaten  mit  dem  Ziel,  neben  der intravenösen auch eine orale Verabreichung zu ermöglichen, was zu einer erheblichen Reduzierung der Behandlungskosten führen würde.

„Diese Förderung ist ein wesentlicher Beitrag zur weiteren Entwicklung unserer Pipeline. Damit wird dem großen Potenzial unseres ESP Programms und dem Bedarf für die Entwicklung einer neuen Klasse von Antibiotika, für einen Bereich in dem zunehmend Resistenzen gegen alle herkömmlichen Antibiotikaklassen auftreten, Rechnung getragen.” sagte Ralf Schmid, CEO von Nabriva.

Weitere Informationen über ZIT finden Sie hier: http://www.zit.co.at/

Nabriva Therapeutics
Nabriva Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung einer neuen Klasse von Antibiotika zur Behandlung schwerer Infektionen fokussiert hat. Diese Infektionen werden durch resistente Pathogene und Geschlechtskrankheiten verursacht. Das führende Produkt von Nabriva, BC-3781, ist ein Breitbandantibiotikum, das bei mehr als 400 Patienten intravenös und oral getestet wurde. In einer klinischen Phase 2 Studie konnte die Wirksamkeit in der systemischen Anwendung von BC-3781 bei Patienten mit akuten bakteriellen Infektionen der Haut und Hautstrukturen (ABSSSI) sowie mit ambulant erworbener bakterieller  Lungenentzündung (CABP) gezeigt werden. Damit adressiert Nabriva einen globalen Blockbustermarkt. Zurzeit laufen die Vorbereitungen für die geplante klinische Phase 3.Der Pleuromutilin-Produktkandidat für topische Anwendung, BC-7013, hat klinische Phase 1 Studien zur Behandlung von einer Reihe von dermatologischen Erkrankungen beendet. In präklinischen Studien entwickelt Nabriva Pleuromutiline mit einer breiteren Wirksamkeit gegen Gram-positive und Gram-negative Erreger (extended spectrum pleuromutilins, ESP). Hinter Nabriva stehen führende internationale Investoren: Phase4 Partners, HBM Partners, The Wellcome Trust, Global Life Science Ventures, und der Novartis Venture Fund. Am Firmensitz in Wien, Österreich, beschäftigt das Unternehmen 35 Mitarbeiter.

Weitere Informationen finden Sie unter: www.nabriva.com.

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